FDA ridică interdicția de comercializare a produselor Juul

Pe 6 iunie, Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) și -a revocat ordinea de negare a marketingului din iunie 2022 împotriva lui Juul și a readus cererea companiei în procesul de revizuire științifică.
După ce a stabilit că anumite probleme în știință a necesitat o revizuire suplimentară, FDA a suspendat din administrativ decizia în iulie 2022. De atunci, FDA a declarat că a efectuat această revizuire suplimentară, precum și recenzii suplimentare de fond ale aplicațiilor de la mai multe discipline, inclusiv toxicologie, inginerie, științe sociale și farmacie la pat.
FDA a declarat că decizia de a retrage ordinul împotriva Juul Labs „se datora în parte noii Legea privind condamnarea și revizuirea FDA a informațiilor furnizate de solicitant”. Cu toate acestea, revocarea unui ordin de refuz de marketing nu indică dacă este probabil că cererea este autorizată sau refuzată.
FDA a adăugat că rezultatele noului proces cu privire la refuzul altor producători de comercializare a produselor de țigarete electronice informează, de asemenea, abordarea sa pentru revizuirea produselor.
Juul Labs salută această decizie și spune că așteaptă cu nerăbdare să se reducă procesul științific și bazat pe dovezi cu FDA pentru a obține autorizații de marketing pentru Juul în America.
Acesta a adăugat: „Rămânem încrezători în calitatea și conținutul aplicației noastre și suntem siguri că o revizuire completă a științei și a dovezilor va demonstra că produsele noastre îndeplinesc standardele legale adecvate pentru a proteja sănătatea publică”.
În perioada de revizuire, Juul Devices și Virginia Tobacoo și Mentoh Juulpods cu o concentrație de nicotină de 5. 0% și, respectiv, 3. 0%, vor continua să fie vândute în America.