Pentru prima dată, FDA din SUA a autorizat patru produse de țigaretă e-mentol să treacă PMTA.

Pe 21 iunie, Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a aprobat patru produse NJOY pe calea Produsului Premarket Tobacco (PMTA). FDA a emis un ordin de autorizare de marketing către NJOY, o filială a Altria, incluzând două cartușe pentru utilizare în dispozitivul său de e-țigară închisă ACE (aprobat în aprilie 2022) și două e-țigarete de unică folosință-njoy zilnic mentol 4,5% și NJOY zilnic MENTHLOL 2,4%.
Cele două cartușe ACE autorizate sunt cartușe as -as 2,4% cartușe de mentol și njoy as 5% mentol.
Decizia este semnificativă, deoarece este prima dată când FDA a autorizat produsele electronice cu aromă de mentă pentru a trece PMTA. Cu toate acestea, FDA a subliniat că aplicațiile sunt revizuite de la caz la caz și că autorizația pentru acest produs de mentol nu se aplică niciunui alte produse de e-țigarete cu aromă de mentă.
FDA a aprobat anterior Njoy Ace și cele trei țigări ale sale cu aromă de tutun la 27 aprilie 2022. În martie 2023, Altria a achiziționat NJOY pentru 2,75 miliarde USD în numerar. Achiziția va fi finalizată la 1 iunie 2023. Cu toate acestea, condițiile acordului includ o plată suplimentară în numerar de 500 de milioane de dolari, sub rezerva aprobărilor de produse obținute astăzi, ceea ce ar aduce cheltuielile totale ale Altria la 3,25 miliarde de dolari.